يُعد قرار هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الأول من نوعه بالنسبة لأكياس النيكوتين، حيث يتيح لـZYN، في الولايات المتحدة ووفقًا للشروط المنصوص عليها في هذه التراخيص، التواصل بشأن انخفاض بعض المخاطر مقارنةً بالسجائر.
أعلنت شركة فيليب موريس إنترناشونال (Philip Morris International – PMI) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)منحت تراخيص لمنتجات التبغ ذات المخاطر المعدّلة (Modified Risk Tobacco Product – MRTP) لـ20 منتجًا من أكياس النيكوتين ZYN.
وتُعد هذه أولى تراخيص MRTP التي تُمنح على الإطلاق لأكياس النيكوتين. وتتيح هذه التراخيص لشركة PMI U.S.، بالنسبة إلى منتجات ZYN المعنية ووفقًا للشروط التي حددتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التواصل بالرسالة التالية:
“إن استخدام ZYN بدلًا من السجائر يقلل من خطر الإصابة بسرطان الفم، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وسرطان الرئة، والسكتة الدماغية، وانتفاخ الرئة، والتهاب الشعب الهوائية المزمن.”
وقالت ستايسي كينيدي (Stacey Kennedy)، الرئيسة التنفيذية لشركة PMI U.S.:
“يمثل قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خطوة مهمة لأكثر من 45 مليون مستهلك بالغ للنيكوتين في الولايات المتحدة.”
وأضافت: “يضمن هذا القرار للبالغين المعنيين إمكانية الوصول إلى معلومات دقيقة ومستندة إلى الأدلة العلمية، بما في ذلك البيانات التي أقرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتي تشير إلى أن الانتقال من السجائر إلى ZYN يقلل من خطر الإصابة ببعض الأمراض المرتبطة بالتدخين، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وسرطان الرئة.”
مضيفة على ذلك ايضا” وعلى نطاق أوسع، يؤكد هذا القرار النهج العلمي الذي تتبعه الهيئة في تقييم المنتجات وفقًا لمستوى مخاطرها، وفي عرض نتائجها بشفافية.”
في يناير 2025، أصبحت ZYN أول أكياس نيكوتين يُسمح ببيعها في الولايات المتحدة بعد خضوعها لمراجعة علمية صارمة. ومع القرار المُعلن عنه اليوم، أصبحت شركة PMI تمتلك تراخيص MRTP لكل من ZYN، وبعض إصدارات أجهزة ومستهلكات IQOS، بالإضافة إلى ثمانية منتجات من General Snus، مما يؤكد مكانتها الرائدة والمبتكرة في هذا القطاع.
